Разделы:

Главное меню

Геморрагический синдром у новорожденных


Профессор Г.Н.Чумакова, доцент Т.Л.Ширяева, доцент А.А.Усынина. Кафедра неонатологии и перинатологии Северного государственного медицинского университета



Геморрагический синдром у новорожденных (Р 51, 52, 53, 54) может быть осложнением неонатальных заболеваний (кровоточивость у больных детей) и проявлением первичных геморрагических диатезов (кровоточивость у здоровых детей). Кровоточивость вызывается поражением сосудисто-тромбоцитарного или коагуляционного звеньев системы гемостаза. Для сосудисто-тромбоцитарного типа кровоточивости характерно появление экхимозов и петехий, носовых, желудочно-кишечных и внутричерепных кровотечений. Для коагуляционного типа кровоточивости характерны гематомы мягких тканей (подкожные, межмышечные), длительные кровотечения из послеоперационных разрезов, желудочно-кишечные и черепные кровотечения.

Дифференциальный диагноз проводится на основании анамнеза, клинического обследования и трех лабораторных тестов:
1. число тромбоцитов
2. протромбиновое время
3. парциальное тромбопластиновое время

Интенсивное наблюдение
Контроль за степенью кровопотери - АД, ЧСС, ЧД, Нb, Ht.

Дифференциальный диагноз геморрагических расстройств у новорожденных

























































Лабораторные исследования


Возможные диагнозы


Тромбоциты


Протромбиновое время


Парциальное тромбопластиновое время


Больные новорожденные


¯


­


­


двс


¯


N


N


Потребление тромбоцитов – инфекции, некротизирующий энтероколит, тромбоз почечных вен.


N


­


­


Болезни печени, гепаринизация


N


N


N


Нарушения сосудистой стенки (глубокая недоношенность, тяжелая гипоксия, ацидоз, гиперосмолярность), медикаментозная тромбоцитопатия.


Здоровые новорожденные


¯


N


N


Иммунная тромбоцитопения, тромбоз, гипоплазия костного мозга, лейкоз.


N


­


­


Геморрагическая болезнь новорожденного (витамин К – дефицитная).


N


N


­


Врожденный дефицит факторов свертывания (гемофилия)


N


N


N


Кровоточивость из за локальных факторов (травма, анатомические аномалии), тромбоцитопатии, дефицит XIII фактора, разрыв аномального сосуда (язва, гемангиома), заглоченная материнская кровь



Неотложная помощь


1. Викасол 1 мл/кг в/м вводится однократно всем новорожденным при геморрагическом синдроме (если не вводился профилактически). При геморрагической болезни новорожденных можно ввести №3.

2. Принципы лечения геморрагического синдрома у новорожденных








































Причины


Лечение


Коагулопатии: Первичная Гр БН


Викасол + СЗП


Вторичная Гр БН


То же


Наследственный дефицит факторов свертывания крови ( VII , VIII , II , IX , XI )


СЗП, при дефиците VIII фактора – криопреципитат (0,5 дозы)


Наследственный дефицит XIII фактора


СЗП


Тромбоцитопении, тромбоцитопатии Изоиммуная ТП


Стандартные Ig для в/в введения , дицинон, в тяжелых случаях ЗПК


Трансиммуная ТП


Стандартные Ig для в/в введения , дицинон, преднизолон, в тяжелых случаях ЗПК


Тромбоцитопатии


(чаще лекарственные)


Отмена соответствующих препаратов


TAR - синдром


Тромбоконцентрат


Синдром Казабаха-Меррита


Тромбоконцентрат, хирургическое лечение гемангиомы, при анемии эритромасса


Синдром Вискотта - Олдрича


Пентаглобин, дицинон


Геморрагический синдром смешанного генеза: ДВС


Лечение основного заболевания, СЗП, гепарин



3. Повторное проведение гемотрансфузий только при продолжающемся кровотечении под контролем гемостазиограммы.